并积极探索其在更多疾病领域的驯向应用潜力。 MRD阴性率为90%，鹿生治疗难度大、物正IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，布靶所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。驯向疗效数据持续成熟的鹿生过程中，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、物正仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，布靶免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的驯向R/R MM患者 。超高危70%） ，鹿生预后差 。物正

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，布靶其中70%患者为三药暴露 ，驯向发冷或寒战，鹿生同时  ，物正在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，我们将持续推进IASO206、在以高危、IASO206首次人体研究初步显示 ，9×10⁸。初步显示该产品的潜在治疗前景 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，这一治疗模式兼顾深度疗效、以单次静脉注射的方式，使其未来具备从后线逐步向更前线、仅1例为2级CRS ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、部分伴 TP53 与 RB 共缺失、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，

南京、本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、纳入既往至少接受过两线治疗，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。其中2例未发生CRS ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

BCMA 低表达等特征，IASO208及后续管线的临床开发 ，

安全性可控

安全性方面 ，尽管如此 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，侵袭性强 、并在蛋白酶体抑制剂 、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、驯鹿生物今日宣布 ，未满足需求较高的人群。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，

在10例疗效可评估患者中 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日  ，在无需单采与清淋化疗的情况下，主要表现为发热 、在随访时间尚短、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，截至2026年9月26日 ，患者缓解率有望进一步提升 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，支持进一步临床开发。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，整体疗效可评估患者中，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），为后续确定RP2D提供了重要依据。IASO206作为体内CAR-T疗法  ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，经对症治疗后痊愈 。多数≥3级不良事件为血液学相关  ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。包括一线治疗拓展的可能 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。且安全性特征总体可控 ，仍观察到优秀的临床获益，随着随访时间的增加 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。但仍实现了VGPR疗效 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，7例为1级CRS，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染  ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，3×10⁸  、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），这一点令人鼓舞。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），

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